赛庚啶Mab本豪运国际只能用于科学研究，不得用于医学诊断产品货号：DM-SG010产品规格：【48T/96T】ELISA豪运国际优势：1、抗体----高效、灵敏、特异性好2、规范包被操作----吸附均匀、吸附性好、空白值低、孔底透明度高3、优化方案----重复性高，可靠性强4、高标准技术服务要求：灵敏度高，特异性强 5、适用范围广：血浆、血清、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本实验原理本豪运国际是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中待测物质的浓度呈比例关系。实验类型 ELISA豪运国际操作步骤：1.使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3.加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的*标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4.甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5.每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6.甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8.取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9.在450nm波长处测定各孔的OD值。结果分析绘制标准曲线：以标准品浓度为横坐标，对应的吸光度值为纵坐标，在坐标纸上绘制标准曲线，或使用软件（如 Excel、GraphPad Prism 等）进行线性回归分析，得到标准曲线方程。 使用注意事项：严格按照豪运国际说明书进行操作，包括试剂的保存条件、使用前的平衡时间、加样量、温育时间和温度、洗涤步骤等。实验前要确保所有仪器设备正常运行，如酶标仪、洗板机等。做好质量控制，包括设置阳性对照、阴性对照和空白对照，以监测实验的准确性和可靠性。同时，注意避免交叉污染，使用一次性吸头和容器，不同批号的试剂不要混用。贮藏：2-8℃，避光防潮保存；有效期：6个月。ELISA检测豪运国际承诺公司长期与各大高校、医院及权威科研单位保持着良好的合作关系，公司的产品质量及服务态度得到了他们的一致认可。笃玛生物本着客户至上的原则为客户提供优质产品，公司承诺产品有任何质量的问题免费包退换（非人为因素造成的）。公司提供免费代测服务，并且承诺收到样本七个工作日出结果，确保数据的准确性。技术支持电话：400-9681786电子邮件：dm_support@sina.com网址：lydqmuye.com生产厂家：豪运国际-追求健康,你我一起成长
可乐定Mab本豪运国际只能用于科学研究，不得用于医学诊断产品货号：DM-SG011产品规格：【48T/96T】ELISA豪运国际优势：1、抗体----高效、灵敏、特异性好2、规范包被操作----吸附均匀、吸附性好、空白值低、孔底透明度高3、优化方案----重复性高，可靠性强4、高标准技术服务要求：灵敏度高，特异性强 5、适用范围广：血浆、血清、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本实验原理本豪运国际是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中待测物质的浓度呈比例关系。实验类型 ELISA豪运国际操作步骤：1.使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3.加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的*标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4.甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5.每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6.甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8.取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9.在450nm波长处测定各孔的OD值。结果分析绘制标准曲线：以标准品浓度为横坐标，对应的吸光度值为纵坐标，在坐标纸上绘制标准曲线，或使用软件（如 Excel、GraphPad Prism 等）进行线性回归分析，得到标准曲线方程。 使用注意事项：严格按照豪运国际说明书进行操作，包括试剂的保存条件、使用前的平衡时间、加样量、温育时间和温度、洗涤步骤等。实验前要确保所有仪器设备正常运行，如酶标仪、洗板机等。做好质量控制，包括设置阳性对照、阴性对照和空白对照，以监测实验的准确性和可靠性。同时，注意避免交叉污染，使用一次性吸头和容器，不同批号的试剂不要混用。贮藏：2-8℃，避光防潮保存；有效期：6个月。ELISA检测豪运国际承诺公司长期与各大高校、医院及权威科研单位保持着良好的合作关系，公司的产品质量及服务态度得到了他们的一致认可。笃玛生物本着客户至上的原则为客户提供优质产品，公司承诺产品有任何质量的问题免费包退换（非人为因素造成的）。公司提供免费代测服务，并且承诺收到样本七个工作日出结果，确保数据的准确性。技术支持电话：400-9681786电子邮件：dm_support@sina.com网址：lydqmuye.com生产厂家：豪运国际-追求健康,你我一起成长
犬Aβ-42检测豪运国际（酶联免疫法） 货号：DM-Can45221线性范围：0.78-50 pg/mL 1. 预期用途本豪运国际用于检测血清、血浆、组织等样本中犬Aβ-42浓度，仅供研究使用。2. 检测原理 豪运国际采用双抗体夹心法原理：将捕获抗体包被于酶标板上，捕获样品及校准品中待测物，加入辣根过氧化物酶标记的酶标二抗，结合形成“抗体-抗原-抗体-HRP”免疫复合物，加入TMB显色后，若样本中有待测物则显蓝色，加入终止液停止反应。检测过程中游离的成分均被洗去，用酶标仪在450 nm处测OD值，颜色的深浅和样品中的待测物含量呈正比，通过绘制标准曲线计算出样本中待测物的浓度。3. 包含的实验材料实验材料如需单独采购通用型组分，请提供对应的组分名称。4. 需要但未包含的实验材料· 蒸馏水或去离子水，一次性离心管、一次性手套等耗材；· 移液器、多通道移液器及配套枪头；· 烧杯、量筒、试剂瓶等容器具；· 用于封贴微孔板的封板膜或其他替代材料；· 微孔板振荡器（如有需要）、离心机、旋涡振荡器等辅助设备；· 恒温培养箱、恒温水浴箱、酶标仪、洗板机。5. 试剂的准备及储存· 1×洗液的配制：浓缩洗液（20×）如有晶体析出，需在37℃下加热至晶体全部溶解后使用。用蒸馏水1:20稀释，例如：10mL浓缩洗涤液加入190mL的蒸馏水，混合均匀。1×通用稀释液的配制：用蒸馏水1:20稀释，例如：10mL的20×浓缩通用稀释液加入190mL的蒸馏水，混合均匀。1×酶标抗体工作液的配制：100×酶标抗体用“1×通用稀释液”按1:100倍稀释，例如：10uL的（100×）酶标抗体加入990uL的“1×通用稀释液”，混合均匀。配制好的1×酶标抗体工作液可以在2~8℃保存8h。· 工作校准品的配制：校准品开封前应离心30秒，确保所有校准品集中于底部；准备7个离心管，将10×校准品按需吸取一定量用“1×通用稀释液”稀释10倍配制成校准品S1。例：50uL的10×校准品+450uL的“1×通用稀释液”，制备得到500μL的S1浓度校准品。在随后的6个离心管中分别加入250μL的“1×通用稀释液”，在这6个试管中（S2~S7）将S1校准品依次倍比稀释6个梯度至S7，共配制7个浓度的校准品，依次为：S1、S2、S3、S4、S5、S6、S7，如下图所示。“1×通用稀释液”作为空白校准品S0。6. 样品采集、预处理及储存· 血清：使用血清采集管采集全血，室温静置待血细胞凝集后取的血清，或直接在1000×g下离心15分钟取得血清。操作应柔和，避免溶血发生。获取的血清应及时进行检测，如不能及时进行检测，应等分为多份，储存在-20℃及以下温度条件，储存时间不超过6个月，样品冻融不超过2次。· 血浆：使用EDTA或肝素采血管收集血浆。全血采集后以1000×g离心15分钟取得血浆。操作应柔和，避免溶血发生。获取的血浆应及时进行检测，如不能及时进行检测，应等分为多份，储存在-20℃及以下温度条件，储存时间不超过6个月，样品冻融不超过2次。· 组织：组织称重后剪碎，将剪碎的组织加入裂解液，一般按1:4-1:9的重量体积比，比如100mg的组织样品对应400uL的裂解液，具体可根据实验需要适当调整，＊后将匀浆液于5000×g离心5-10分钟，取上清检测。· 细胞：取适量细胞，于冰上进行超声破碎，5000×g离心5-10分钟，取上清检测。· 细胞上清：取细胞上清于5000×g离心5-10分钟，取上清检测。 7. 实验步骤使用前将所有试剂置于室温平衡30分钟左右，也可置于37℃温箱快速回温至室温。注意：酶标板未恢复室温前，请勿开封。* 样品稀释液50uL，加样品50uL样品稀释倍数为2倍。* 样品稀释液80uL，加样品20uL，则稀释倍数为5倍。* 如样本珍贵量少，可适当加大稀释倍数，应当进行预实验确定＊佳稀释倍数。8. 结果计算双波长检测结果无需进行调0，可直接进行标曲拟合及结果计算。以下曲线拟合方式均可使用，选择拟合后r值＊佳的拟合方式进行结果计算。l 四参数逻辑（4-P）曲线拟合：以浓度值为横坐标，吸光度值为纵坐标；l 多项式曲线拟合：2次多项式、3次多项式；l 双对数直线拟合：以浓度值取对数，吸光度值取对数后，进行直线拟合；l 点对点拟合：各相邻点之间分别单独进行线性拟合，分段计算；推荐使用专业化软件进行结果拟合和计算，如ELISACALC、SPSS、Graphpad Prism等。**＊终样本浓度应乘上样本的稀释倍数。曲线拟合方式示例图，以下数据和曲线仅供示例，与本豪运国际测定结果无关。9. 检测的局限性样本浓度超出检测范围上限时，应当进行适当加大稀释倍数后再次检测，计算结果应当乘上稀释倍数。样本浓度低于LOQ定量限时，检测结果无法进行准确定量。10. 产品性能指标以下结果基于校准品的浓度值实验得出，未纳入基质效应等其他因素的潜在影响。灵敏度：0.28 pg/mL精密度：板内精密度CV＜10%（N=20），板间精密度CV＜15%（N=20）。特异性（Analytical specificity）：其他相关因子在稀释缓冲液中制备为10μg/mL测定，没有观察到明显的交叉反应。 11. 注意事项· 豪运国际内所有成分仅供研究使用！· 终止液含稀硫酸，具有腐蚀性，应谨慎操作。· 豪运国际成分含防腐剂、蛋白成分等，可能引起皮肤过敏反应，应佩带口罩避免吸入薄雾。· 显色剂、浓缩洗液可能引起皮肤、眼睛和呼吸道刺激，应佩带口罩避免吸入薄雾。· 佩戴防护手套、防护服、眼睛和面部防护用品，实验操作后彻底洗手。12. 技术要点· 不同批次的豪运国际不能混用，不建议将不同板上的微孔板条组装在一块板上检测，尽管是同一批次试剂，也可能存在板与板之间的差异。· 每次实验时应当始终配制标准曲线平行检测，不能将上一次的标准曲线用于下一次实验结果的计算。· 不要使用超过有效期的豪运国际进行检测。· 底物显色剂应当为无色，如变蓝表明已变质，不能应用于实验。· 使用适当的封板膜密封微孔板条，以便检测结果更加可靠。· 操作时尽量避免产生气泡。不要将不同试剂瓶的瓶盖交叉使用。· 应当遵循说明书的操作进行实验，不按照说明书的操作将导致实验结果的变化，任何不遵循说明书的实验操作应当事先询问售后技术支持的建议。否则豪运国际 不保证实验结果的可靠。
犬Aβ-41检测豪运国际（酶联免疫法） 货号：DM-Can45220线性范围：0.78-50 pg/mL 1. 预期用途本豪运国际用于检测血清、血浆、组织等样本中犬Aβ-41浓度，仅供研究使用。2. 检测原理 豪运国际采用双抗体夹心法原理：将捕获抗体包被于酶标板上，捕获样品及校准品中待测物，加入辣根过氧化物酶标记的酶标二抗，结合形成“抗体-抗原-抗体-HRP”免疫复合物，加入TMB显色后，若样本中有待测物则显蓝色，加入终止液停止反应。检测过程中游离的成分均被洗去，用酶标仪在450 nm处测OD值，颜色的深浅和样品中的待测物含量呈正比，通过绘制标准曲线计算出样本中待测物的浓度。3. 包含的实验材料实验材料如需单独采购通用型组分，请提供对应的组分名称。4.需要但未包含的实验材料· 蒸馏水或去离子水，一次性离心管、一次性手套等耗材；· 移液器、多通道移液器及配套枪头；· 烧杯、量筒、试剂瓶等容器具；· 用于封贴微孔板的封板膜或其他替代材料；· 微孔板振荡器（如有需要）、离心机、旋涡振荡器等辅助设备；· 恒温培养箱、恒温水浴箱、酶标仪、洗板机。5. 试剂的准备及储存· 1×洗液的配制：浓缩洗液（20×）如有晶体析出，需在37℃下加热至晶体全部溶解后使用。用蒸馏水1:20稀释，例如：10mL浓缩洗涤液加入190mL的蒸馏水，混合均匀。1×通用稀释液的配制：用蒸馏水1:20稀释，例如：10mL的20×浓缩通用稀释液加入190mL的蒸馏水，混合均匀。1×酶标抗体工作液的配制：100×酶标抗体用“1×通用稀释液”按1:100倍稀释，例如：10uL的（100×）酶标抗体加入990uL的“1×通用稀释液”，混合均匀。配制好的1×酶标抗体工作液可以在2~8℃保存8h。· 工作校准品的配制：校准品开封前应离心30秒，确保所有校准品集中于底部；准备7个离心管，将10×校准品按需吸取一定量用“1×通用稀释液”稀释10倍配制成校准品S1。例：50uL的10×校准品+450uL的“1×通用稀释液”，制备得到500μL的S1浓度校准品。在随后的6个离心管中分别加入250μL的“1×通用稀释液”，在这6个试管中（S2~S7）将S1校准品依次倍比稀释6个梯度至S7，共配制7个浓度的校准品，依次为：S1、S2、S3、S4、S5、S6、S7，如下图所示。“1×通用稀释液”作为空白校准品S0。6.样品采集、预处理及储存· 血清：使用血清采集管采集全血，室温静置待血细胞凝集后取的血清，或直接在1000×g下离心15分钟取得血清。操作应柔和，避免溶血发生。获取的血清应及时进行检测，如不能及时进行检测，应等分为多份，储存在-20℃及以下温度条件，储存时间不超过6个月，样品冻融不超过2次。· 血浆：使用EDTA或肝素采血管收集血浆。全血采集后以1000×g离心15分钟取得血浆。操作应柔和，避免溶血发生。获取的血浆应及时进行检测，如不能及时进行检测，应等分为多份，储存在-20℃及以下温度条件，储存时间不超过6个月，样品冻融不超过2次。· 组织：组织称重后剪碎，将剪碎的组织加入裂解液，一般按1:4-1:9的重量体积比，比如100mg的组织样品对应400uL的裂解液，具体可根据实验需要适当调整，＊后将匀浆液于5000×g离心5-10分钟，取上清检测。· 细胞：取适量细胞，于冰上进行超声破碎，5000×g离心5-10分钟，取上清检测。· 细胞上清：取细胞上清于5000×g离心5-10分钟，取上清检测。 7.实验步骤使用前将所有试剂置于室温平衡30分钟左右，也可置于37℃温箱快速回温至室温。注意：酶标板未恢复室温前，请勿开封。* 样品稀释液50uL，加样品50uL样品稀释倍数为2倍。* 样品稀释液80uL，加样品20uL，则稀释倍数为5倍。* 如样本珍贵量少，可适当加大稀释倍数，应当进行预实验确定＊佳稀释倍数。8.结果计算双波长检测结果无需进行调0，可直接进行标曲拟合及结果计算。以下曲线拟合方式均可使用，选择拟合后r值＊佳的拟合方式进行结果计算。l 四参数逻辑（4-P）曲线拟合：以浓度值为横坐标，吸光度值为纵坐标；l 多项式曲线拟合：2次多项式、3次多项式；l 双对数直线拟合：以浓度值取对数，吸光度值取对数后，进行直线拟合；l 点对点拟合：各相邻点之间分别单独进行线性拟合，分段计算；推荐使用专业化软件进行结果拟合和计算，如ELISACALC、SPSS、Graphpad Prism等。**＊终样本浓度应乘上样本的稀释倍数。曲线拟合方式示例图，以下数据和曲线仅供示例，与本豪运国际测定结果无关。9.检测的局限性样本浓度超出检测范围上限时，应当进行适当加大稀释倍数后再次检测，计算结果应当乘上稀释倍数。样本浓度低于LOQ定量限时，检测结果无法进行准确定量。10.产品性能指标以下结果基于校准品的浓度值实验得出，未纳入基质效应等其他因素的潜在影响。灵敏度：0.36 pg/mL精密度：板内精密度CV＜10%（N=20），板间精密度CV＜15%（N=20）。特异性（Analytical specificity）：其他相关因子在稀释缓冲液中制备为10μg/mL测定，没有观察到明显的交叉反应。 11.注意事项· 豪运国际内所有成分仅供研究使用！· 终止液含稀硫酸，具有腐蚀性，应谨慎操作。· 豪运国际成分含防腐剂、蛋白成分等，可能引起皮肤过敏反应，应佩带口罩避免吸入薄雾。· 显色剂、浓缩洗液可能引起皮肤、眼睛和呼吸道刺激，应佩带口罩避免吸入薄雾。· 佩戴防护手套、防护服、眼睛和面部防护用品，实验操作后彻底洗手。12. 技术要点· 不同批次的豪运国际不能混用，不建议将不同板上的微孔板条组装在一块板上检测，尽管是同一批次试剂，也可能存在板与板之间的差异。· 每次实验时应当始终配制标准曲线平行检测，不能将上一次的标准曲线用于下一次实验结果的计算。· 不要使用超过有效期的豪运国际进行检测。· 底物显色剂应当为无色，如变蓝表明已变质，不能应用于实验。· 使用适当的封板膜密封微孔板条，以便检测结果更加可靠。· 操作时尽量避免产生气泡。不要将不同试剂瓶的瓶盖交叉使用。· 应当遵循说明书的操作进行实验，不按照说明书的操作将导致实验结果的变化，任何不遵循说明书的实验操作应当事先询问售后技术支持的建议。否则豪运国际 不保证实验结果的可靠。
小鼠（Mouse）碱性磷酸酶（AKP）ELISA检测豪运国际本豪运国际只能用于科学研究，不得用于医学诊断检测原理豪运国际采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被碱性磷酸酶（AKP）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成＊终的黄色。颜色的深浅和样品中的碱性磷酸酶（AKP）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品活性。样品收集、处理及保存方法1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品1. 酶标仪（450nm）2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒温箱操作注意事项1. 豪运国际保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。3. 浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，＊终结果乘以5才是样本实际浓度。4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5. 所有液体组分使用前充分摇匀。豪运国际组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、0.5、1、2、4、8 IU/L试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法1. 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。2. 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3. 样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断 绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。 豪运国际性能1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2. 灵敏度：＊低检测浓度小于0.1 IU/L。3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6个月免责声明1. 豪运国际仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。2. 严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。
小鼠乙酰胆碱m4受体检测豪运国际（酶联免疫法） 货号：DM-X6891线性范围：0.78-50 ng/mL1. 预期用途本豪运国际用于检测血清、血浆、组织等样本中小鼠乙酰胆碱 m4 受体浓度，仅供研究使用。2. 检测原理 豪运国际采用双抗体夹心法原理：将捕获抗体包被于酶标板上，捕获样品及校准品中待测物，加入辣根过氧化物酶标记的酶标二抗，结合形成“抗体-抗原-抗体-HRP”免疫复合物，加入TMB显色后，若样本中有待测物则显蓝色，加入终止液停止反应。检测过程中游离的成分均被洗去，用酶标仪在450 nm处测OD值，颜色的深浅和样品中的待测物含量呈正比，通过绘制标准曲线计算出样本中待测物的浓度。如需单独采购通用型组分，请提供对应的组分名称。1. 需要但未包含的实验材料· 蒸馏水或去离子水，一次性离心管、一次性手套等耗材；· 移液器、多通道移液器及配套枪头；· 烧杯、量筒、试剂瓶等容器具；· 用于封贴微孔板的封板膜或其他替代材料；· 微孔板振荡器（如有需要）、离心机、旋涡振荡器等辅助设备；· 恒温培养箱、恒温水浴箱、酶标仪、洗板机。2. 试剂的准备及储存· 1×洗液的配制：浓缩洗液（20×）如有晶体析出，需在37℃下加热至晶体全部溶解后使用。用蒸馏水1:20稀释，例如：10mL浓缩洗涤液加入190mL的蒸馏水，混合均匀。1×通用稀释液的配制：用蒸馏水1:20稀释，例如：10mL的20×浓缩通用稀释液加入190mL的蒸馏水，混合均匀。1×酶标抗体工作液的配制：100×酶标抗体用“1×通用稀释液”按1:100倍稀释，例如：10uL的（100×）酶标抗体加入990uL的“1×通用稀释液”，混合均匀。配制好的1×酶标抗体工作液可以在2~8℃保存8h。· 工作校准品的配制：校准品开封前应离心30秒，确保所有校准品集中于底部；准备7个离心管，将10×校准品按需吸取一定量用“1×通用稀释液”稀释10倍配制成校准品S1。例：50uL的10×校准品+450uL的“1×通用稀释液”，制备得到500μL的S1浓度校准品。在随后的6个离心管中分别加入250μL的“1×通用稀释液”，在这6个试管中（S2~S7）将S1校准品依次倍比稀释6个梯度至S7，共配制7个浓度的校准品，依次为：S1、S2、S3、S4、S5、S6、S7，如下图所示。“1×通用稀释液”作为空白校准品S0。6. 样品采集、预处理及储存· 血清：使用血清采集管采集全血，室温静置待血细胞凝集后取的血清，或直接在1000×g下离心15分钟取得血清。操作应柔和，避免溶血发生。获取的血清应及时进行检测，如不能及时进行检测，应等分为多份，储存在-20℃及以下温度条件，储存时间不超过6个月，样品冻融不超过2次。· 血浆：使用EDTA或肝素采血管收集血浆。全血采集后以1000×g离心15分钟取得血浆。操作应柔和，避免溶血发生。获取的血浆应及时进行检测，如不能及时进行检测，应等分为多份，储存在-20℃及以下温度条件，储存时间不超过6个月，样品冻融不超过2次。· 组织：组织称重后剪碎，将剪碎的组织加入裂解液，一般按1:4-1:9的重量体积比，比如100mg的组织样品对应400uL的裂解液，具体可根据实验需要适当调整，＊后将匀浆液于5000×g离心5-10分钟，取上清检测。· 细胞：取适量细胞，于冰上进行超声破碎，5000×g离心5-10分钟，取上清检测。· 细胞上清：取细胞上清于5000×g离心5-10分钟，取上清检测。7. 实验步骤使用前将所有试剂置于室温平衡30分钟左右，也可置于37℃温箱快速回温至室温。注意：酶标板未恢复室温前，请勿开封。* 样品稀释液50uL，加样品50uL样品稀释倍数为2倍。* 样品稀释液80uL，加样品20uL，则稀释倍数为5倍。* 如样本珍贵量少，可适当加大稀释倍数，应当进行预实验确定＊佳稀释倍数。8.结果计算双波长检测结果无需进行调0，可直接进行标曲拟合及结果计算。以下曲线拟合方式均可使用，选择拟合后r值＊佳的拟合方式进行结果计算。l 四参数逻辑（4-P）曲线拟合：以浓度值为横坐标，吸光度值为纵坐标；l 多项式曲线拟合：2次多项式、3次多项式；l 双对数直线拟合：以浓度值取对数，吸光度值取对数后，进行直线拟合；l 点对点拟合：各相邻点之间分别单独进行线性拟合，分段计算；推荐使用专业化软件进行结果拟合和计算，如ELISACALC、SPSS、Graphpad Prism等。**＊终样本浓度应乘上样本的稀释倍数。曲线拟合方式示例图，以下数据和曲线仅供示例，与本豪运国际测定结果无关。9.检测的局限性样本浓度超出检测范围上限时，应当进行适当加大稀释倍数后再次检测，计算结果应当乘上稀释倍数。样本浓度低于LOQ定量限时，检测结果无法进行准确定量。10. 产品性能指标以下结果基于校准品的浓度值实验得出，未纳入基质效应等其他因素的潜在影响。灵敏度：0.36 ng/mL精密度：板内精密度CV＜10%（N=20），板间精密度CV＜15%（N=20）。特异性（Analytical specificity）：其他相关因子在稀释缓冲液中制备为10μg/mL测定，没有观察到明显的交叉反应。 11. 注意事项· 豪运国际内所有成分仅供研究使用！· 终止液含稀硫酸，具有腐蚀性，应谨慎操作。· 豪运国际成分含防腐剂、蛋白成分等，可能引起皮肤过敏反应，应佩带口罩避免吸入薄雾。· 显色剂、浓缩洗液可能引起皮肤、眼睛和呼吸道刺激，应佩带口罩避免吸入薄雾。· 佩戴防护手套、防护服、眼睛和面部防护用品，实验操作后彻底洗手。12. 技术要点· 不同批次的豪运国际不能混用，不建议将不同板上的微孔板条组装在一块板上检测，尽管是同一批次试剂，也可能存在板与板之间的差异。· 每次实验时应当始终配制标准曲线平行检测，不能将上一次的标准曲线用于下一次实验结果的计算。· 不要使用超过有效期的豪运国际进行检测。· 底物显色剂应当为无色，如变蓝表明已变质，不能应用于实验。· 使用适当的封板膜密封微孔板条，以便检测结果更加可靠。· 操作时尽量避免产生气泡。不要将不同试剂瓶的瓶盖交叉使用。· 应当遵循说明书的操作进行实验，不按照说明书的操作将导致实验结果的变化，任何不遵循说明书的实验操作应当事先询问售后技术支持的建议。否则豪运国际 不保证实验结果的可靠。
贝类（Shellfish）脂酰辅酶A合成酶（ACS）ELISA检测豪运国际本豪运国际只能用于科学研究，不得用于医学诊断检测原理豪运国际采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被脂酰辅酶A合成酶（ACS）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成＊终的黄色。颜色的深浅和样品中的脂酰辅酶A合成酶（ACS）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品活性。样品收集、处理及保存方法1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品1. 酶标仪（450nm）2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒温箱操作注意事项1. 豪运国际保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。3. 浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，＊终结果乘以5才是样本实际浓度。4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5. 所有液体组分使用前充分摇匀。豪运国际组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、30、60、120、240、480 U/mL试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法1. 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。2. 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3. 样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。 4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断 绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。 豪运国际性能1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2. 灵敏度：＊低检测浓度小于1.0 U/mL。3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6个月免责声明1. 豪运国际仅供研究使用，不得用于临床实验或鱼体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。2. 严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。
他达那非Mab本豪运国际只能用于科学研究，不得用于医学诊断产品货号：DM-SC071产品规格：【48T/96T】ELISA豪运国际优势：1、抗体----高效、灵敏、特异性好2、规范包被操作----吸附均匀、吸附性好、空白值低、孔底透明度高3、优化方案----重复性高，可靠性强4、高标准技术服务要求：灵敏度高，特异性强 5、适用范围广：血浆、血清、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本实验原理本豪运国际是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中待测物质的浓度呈比例关系。实验类型 ELISA豪运国际操作步骤：1.使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3.加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的*标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4.甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5.每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6.甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8.取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9.在450nm波长处测定各孔的OD值。结果分析绘制标准曲线：以标准品浓度为横坐标，对应的吸光度值为纵坐标，在坐标纸上绘制标准曲线，或使用软件（如 Excel、GraphPad Prism 等）进行线性回归分析，得到标准曲线方程。 使用注意事项：严格按照豪运国际说明书进行操作，包括试剂的保存条件、使用前的平衡时间、加样量、温育时间和温度、洗涤步骤等。实验前要确保所有仪器设备正常运行，如酶标仪、洗板机等。做好质量控制，包括设置阳性对照、阴性对照和空白对照，以监测实验的准确性和可靠性。同时，注意避免交叉污染，使用一次性吸头和容器，不同批号的试剂不要混用。贮藏：2-8℃，避光防潮保存；有效期：6个月。ELISA检测豪运国际承诺公司长期与各大高校、医院及权威科研单位保持着良好的合作关系，公司的产品质量及服务态度得到了他们的一致认可。笃玛生物本着客户至上的原则为客户提供优质产品，公司承诺产品有任何质量的问题免费包退换（非人为因素造成的）。公司提供免费代测服务，并且承诺收到样本七个工作日出结果，确保数据的准确性。技术支持电话：400-9681786电子邮件：dm_support@sina.com网址：lydqmuye.com生产厂家：豪运国际-追求健康,你我一起成长
阿伐那非Mab本豪运国际只能用于科学研究，不得用于医学诊断产品货号：DM-SC070产品规格：【48T/96T】ELISA豪运国际优势：1、抗体----高效、灵敏、特异性好2、规范包被操作----吸附均匀、吸附性好、空白值低、孔底透明度高3、优化方案----重复性高，可靠性强4、高标准技术服务要求：灵敏度高，特异性强 5、适用范围广：血浆、血清、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本实验原理本豪运国际是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中待测物质的浓度呈比例关系。实验类型 ELISA豪运国际操作步骤：1.使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3.加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的*标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4.甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5.每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6.甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8.取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9.在450nm波长处测定各孔的OD值。结果分析绘制标准曲线：以标准品浓度为横坐标，对应的吸光度值为纵坐标，在坐标纸上绘制标准曲线，或使用软件（如 Excel、GraphPad Prism 等）进行线性回归分析，得到标准曲线方程。 使用注意事项：严格按照豪运国际说明书进行操作，包括试剂的保存条件、使用前的平衡时间、加样量、温育时间和温度、洗涤步骤等。实验前要确保所有仪器设备正常运行，如酶标仪、洗板机等。做好质量控制，包括设置阳性对照、阴性对照和空白对照，以监测实验的准确性和可靠性。同时，注意避免交叉污染，使用一次性吸头和容器，不同批号的试剂不要混用。贮藏：2-8℃，避光防潮保存；有效期：6个月。ELISA检测豪运国际承诺公司长期与各大高校、医院及权威科研单位保持着良好的合作关系，公司的产品质量及服务态度得到了他们的一致认可。笃玛生物本着客户至上的原则为客户提供优质产品，公司承诺产品有任何质量的问题免费包退换（非人为因素造成的）。公司提供免费代测服务，并且承诺收到样本七个工作日出结果，确保数据的准确性。技术支持电话：400-9681786电子邮件：dm_support@sina.com网址：lydqmuye.com生产厂家：豪运国际-追求健康,你我一起成长
莠去津Mab本豪运国际只能用于科学研究，不得用于医学诊断产品货号：DM-SC069产品规格：【48T/96T】ELISA豪运国际优势：1、抗体----高效、灵敏、特异性好2、规范包被操作----吸附均匀、吸附性好、空白值低、孔底透明度高3、优化方案----重复性高，可靠性强4、高标准技术服务要求：灵敏度高，特异性强 5、适用范围广：血浆、血清、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本实验原理本豪运国际是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中待测物质的浓度呈比例关系。实验类型 ELISA豪运国际操作步骤：1.使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3.加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的*标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4.甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5.每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6.甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8.取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9.在450nm波长处测定各孔的OD值。结果分析绘制标准曲线：以标准品浓度为横坐标，对应的吸光度值为纵坐标，在坐标纸上绘制标准曲线，或使用软件（如 Excel、GraphPad Prism 等）进行线性回归分析，得到标准曲线方程。 使用注意事项：严格按照豪运国际说明书进行操作，包括试剂的保存条件、使用前的平衡时间、加样量、温育时间和温度、洗涤步骤等。实验前要确保所有仪器设备正常运行，如酶标仪、洗板机等。做好质量控制，包括设置阳性对照、阴性对照和空白对照，以监测实验的准确性和可靠性。同时，注意避免交叉污染，使用一次性吸头和容器，不同批号的试剂不要混用。贮藏：2-8℃，避光防潮保存；有效期：6个月。ELISA检测豪运国际承诺公司长期与各大高校、医院及权威科研单位保持着良好的合作关系，公司的产品质量及服务态度得到了他们的一致认可。笃玛生物本着客户至上的原则为客户提供优质产品，公司承诺产品有任何质量的问题免费包退换（非人为因素造成的）。公司提供免费代测服务，并且承诺收到样本七个工作日出结果，确保数据的准确性。技术支持电话：400-9681786电子邮件：dm_support@sina.com网址：lydqmuye.com生产厂家：豪运国际-追求健康,你我一起成长
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