ATP-柠檬酸裂解酶（ATP-citrate lyase，ACL）豪运国际 微量法 100管/96样正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定测定意义： ACL（EC4.1.3.8）是脂肪酸合成中的关键酶，其催化产生的乙酰辅酶A可用于脂肪酸合成和碳链延长、黄酮类物质合成、氨基酸合成等。测定原理：ACL在ATP和辅酶A存在的情况下催化柠檬酸裂解为乙酰辅酶A、草酰乙酸、腺苷二磷酸和磷酸盐。苹果酸脱氢酶进一步催化草酰乙酸和NADH生成苹果酸和NAD+，在340nm测定NADH减少速率，计算ACL活性。需自备的仪器和用品：紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水分类要点：1. 酶活性检测：基于酶催化底物生成产物的速率定量；2. 代谢物检测：通过特异性反应显色定量；3. 免疫类（ELISA）：双抗体夹心法形成三明治结构显色。适用：动植物组织、微生物等样本＊＊检测。试剂组成注：部分豪运国际还包含酶标板、比色杯等耗材储存与稳定性（以说明书为准）常规储存：2-8℃冷藏，避免反复冻融特殊要求：部分酶类或抗体试剂需-20℃冷冻保存有效期：未开封通常12个月，开封后建议在规定时间内用完结果计算按标准曲线计算：含量=（测定管吸光值-空白值）÷（标准管吸光值-空白值）×标准品浓度÷样本量所需仪器（自备）分光光度计/酶标仪、离心机、水浴锅/金属浴、移液器、反应容器等 步骤阶段核心操作内容关键注意事项操作前准备1. 试剂室温平衡 15-30 分钟，检查外观2. 样本预处理（离心 / 稀释）3. 校准仪器，准备耗材试剂勿反复冻融；避免溶血样本；仪器需校准试剂配制1. 单试剂直接摇匀；双试剂按比例配制2. 梯度稀释标准品，复溶质控品现配现用；禁止混用不同批次试剂反应体系构建1. 按空白→标准品→质控品→样本顺序加样，设复孔2. 恒温孵育，按需加终止液严控加样量；孵育温度 / 时间不更改；终止液沿壁加信号检测比色法读 OD 值；荧光 / 化学发光法按对应波长读数擦拭比色杯；荧光检测需避光数据分析判定1. 绘制标准曲线（r≥0.99）2. 计算样本浓度，超范围稀释重测3. 验证质控结果拟合方式遵说明书；浓度计算需乘稀释倍数收尾与废弃物处理理台面，试剂规范储存；分类处理生物废弃物试剂做好开封记录；废弃物按生物安全要求处理关键注意事项试剂使用前充分混匀，按要求储存，避免反复冻融严格控制反应温度和时间，确保操作规范样本需新鲜，避免溶血、污染，采集后及时检测操作时佩戴防护用品，废液按规范处理
酰基转移酶（alcohol acyl transferase，AAT）活性测定豪运国际 微量法 100管/96样注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。测定意义：AAT是一个多功能蛋白大家族，主要负责催化生物体内各种酰基化和去酰基化反应，在基因表达、代谢和信号传导中具有重要作用。测定原理：AAT催化乙酰CoA转移乙酰基到丁醇，释放的CoA还原DTNB生成TNB；TNB在412nm有吸收峰，测定412 nm吸光度增加速率可计算AAT活性。自备仪器和用品：研钵、冰、台式离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、恒温水浴锅、无水乙醇。分类要点：1. 酶活性检测：基于酶催化底物生成产物的速率定量；2. 代谢物检测：通过特异性反应显色定量；3. 免疫类（ELISA）：双抗体夹心法形成三明治结构显色。适用：动植物组织、微生物等样本＊＊检测。试剂组成注：部分豪运国际还包含酶标板、比色杯等耗材储存与稳定性（以说明书为准）常规储存：2-8℃冷藏，避免反复冻融特殊要求：部分酶类或抗体试剂需-20℃冷冻保存有效期：未开封通常12个月，开封后建议在规定时间内用完结果计算按标准曲线计算：含量=（测定管吸光值-空白值）÷（标准管吸光值-空白值）×标准品浓度÷样本量所需仪器（自备）分光光度计/酶标仪、离心机、水浴锅/金属浴、移液器、反应容器等 步骤阶段核心操作内容关键注意事项操作前准备1. 试剂室温平衡 15-30 分钟，检查外观2. 样本预处理（离心 / 稀释）3. 校准仪器，准备耗材试剂勿反复冻融；避免溶血样本；仪器需校准试剂配制1. 单试剂直接摇匀；双试剂按比例配制2. 梯度稀释标准品，复溶质控品现配现用；禁止混用不同批次试剂反应体系构建1. 按空白→标准品→质控品→样本顺序加样，设复孔2. 恒温孵育，按需加终止液严控加样量；孵育温度 / 时间不更改；终止液沿壁加信号检测比色法读 OD 值；荧光 / 化学发光法按对应波长读数擦拭比色杯；荧光检测需避光数据分析判定1. 绘制标准曲线（r≥0.99）2. 计算样本浓度，超范围稀释重测3. 验证质控结果拟合方式遵说明书；浓度计算需乘稀释倍数收尾与废弃物处理理台面，试剂规范储存；分类处理生物废弃物试剂做好开封记录；废弃物按生物安全要求处理关键注意事项试剂使用前充分混匀，按要求储存，避免反复冻融严格控制反应温度和时间，确保操作规范样本需新鲜，避免溶血、污染，采集后及时检测操作时佩戴防护用品，废液按规范处理
脂蛋白酯酶（Lipoprotein lipase，LPL）豪运国际 分光光度法50管/24样注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。测定意义脂蛋白酯酶是脂肪细胞、心肌细胞、骨骼肌细胞、乳腺细胞及巨噬细胞等实质细胞合成的一种酶，可催化甘油三脂水解为脂肪酸和单酸甘油酯，以供组织氧化供能和贮存，并在不同的组织表现出不同的生理意义。测定原理脂蛋白酯酶水解4-硝基苯棕榈酸酯产生4-硝基苯酚，在400nm有特征吸收峰。自备实验用品及仪器天平、冷冻离心机、研钵、水浴锅、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿。豪运国际的组成基础试剂：通常为试剂 1（R1）、试剂 2（R2），部分豪运国际可能含试剂 3（R3）等，主要成分包括缓冲液、酶、底物、辅助因子等，需标注各组分的装量（mL / 瓶）或可测试数量。配套校准 / 质控组分（如适用）：校准品：含被测物标准品，搭配特定基质（如人血清、BSA 等），提供明确靶值，且定值需溯源至国际 / 国家标准品；质控品：含不同浓度（高 / 中 / 低）被测物，用于验证检测结果准确性，靶值范围为批特异；配套耗材（如适用）：如塑料滴管、封板膜等，标注具体数量。注：不同批号豪运国际的各组分不得混用；校准品、质控品的赋值仅适用于本批号豪运国际。 测定步骤步骤序号操作步骤操作要点注意事项1实验准备1. 豪运国际组分（R1、R2、标准品、质控品）室温平衡 15-20 分钟；2. 处理待测样本（血清 / 血浆 / 匀浆等），按需稀释；3. 校准微量加样枪，设置酶标仪检测波长1. 试剂避免反复冻融；2. 样本无溶血、脂血；3. 吸头一次性使用2微量加样反应板各孔加样（单孔用量）： - 空白孔：稀释液 20μL + R1 100μL； - 标准 / 质控孔：标品 / 质控品 20μL + R1 100μL； - 样本孔：样本 20μL + R1 100μL；轻1. 严格控制温育温度与时间；2. 反应板加盖防液体蒸发轻混匀，室温孵育 5 分钟1. 加样顺序不可颠倒；2. 吸头勿接触孔壁，防止挂壁；3. 避免试剂交叉污染3温育反应各孔加 R2 20μL，混匀后 37℃温育 10-15 分钟（按说明书调整）1. 严格控制温育温度与时间；2. 反应板加盖防液体蒸发4终止反应加终止液 20μL，轻柔混匀1. 终止液为强酸 / 强碱，需戴手套操作；2. 快速加样，保证各孔反应同步终止5吸光度测定酶标仪以空白孔调零，测定各孔 OD 值1. 测定前确认孔底无气泡、污渍；2. 终止反应后 10 分钟内完成检测6结果计算1. 计算 ΔOD=OD 样本 / 标品 - OD 空白；2. 以标品浓度为横坐标、ΔOD 为纵坐标绘制标准曲线；3. 样本浓度 = 曲线查得浓度 × 稀释倍数1. 标准曲线 R²≥0.99；2. 质控结果需在合格范围内7实验收尾1. 按生物安全规范处理反应废液2. 剩余试剂密封后冷藏保存；3. 清洗反应板 / 器材1. 试剂开封后尽快用完；2. 废弃物分类处置，避免污染 生化豪运国际的核心分类按检测原理和目标物类型，可分为以下几大类，覆盖多数实验场景：1. 代谢物检测豪运国际用于检测血糖、甘油三酯（TG）、胆固醇（TC）、尿酸、乳酸、丙酮酸等小分子代谢物，原理多为终点比色法 / 速率比色法。例如血糖豪运国际通过葡萄糖氧化酶（GOD）- 过氧化物酶（POD）偶联反应，生成有色物质，吸光度与葡萄糖浓度正相关。2. 酶活性检测豪运国际适用于 SOD、CAT、POD、LDH、ALT、AST 等酶活性测定，以速率法为主。通过监测酶促反应过程中底物或产物的吸光度变化速率，计算酶活性单位（U）。比如 SOD 豪运国际利用氮蓝四唑（NBT）光还原法，SOD 抑制 NBT 还原的程度与酶活性相关。3. 蛋白定量豪运国际包括 BCA、Bradford、Lowry 法豪运国际，其中微量 BCA 豪运国际适合样本量少的场景。BCA 法基于碱性条件下蛋白与 Cu²⁺结合，还原 BCA 试剂生成紫色复合物，在 562nm 处有特征吸收峰。4. 离子检测豪运国际用于检测钙、磷、钾、钠等无机离子，如钙豪运国际通过钙与偶氮砷 Ⅲ 结合生成有色络合物，进行比色定量。 相关产品：DM-GLY1018果糖-1,6-二磷酸(FDP)测试盒微量法DM-GLY1019果糖-1,6-二磷酸(FDP)测试盒可见分光光度法DM-GLY10203-磷酸甘油酸激酶(PGK)测试盒微量法DM-GLY10213-磷酸甘油酸激酶(PGK)测试盒紫外分光光度法DM-GLY1022磷酸丙糖异构酶（TPI）测试盒微量法DM-GLY1023磷酸丙糖异构酶（TPI）测试盒紫外分光光度法DM-GLY1024果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(FDA)测试盒微量法DM-GLY1025果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(FDA)测试盒紫外分光光度法
游离脂肪酸（FFA）含量豪运国际（测植物组织） 分光光度法 50管/24样注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。测定意义：FFA既是脂肪水解的产物，又是脂肪合成的底物。FFA的浓度与脂类代谢、糖代谢、内分泌功能有关，也可反映食物贮藏中的品质变化。测定原理：在弱酸性条件下，FFA与铜盐反应生成铜皂，在715nm处有特征吸收峰，在一定范围内游离脂肪酸含量与显色程度呈线性关系。自备仪器和用品：研钵、台式离心机、震荡仪、可见分光光度计、1mL玻璃比色皿。豪运国际的组成基础试剂：通常为试剂 1（R1）、试剂 2（R2），部分豪运国际可能含试剂 3（R3）等，主要成分包括缓冲液、酶、底物、辅助因子等，需标注各组分的装量（mL / 瓶）或可测试数量。配套校准 / 质控组分（如适用）：校准品：含被测物标准品，搭配特定基质（如人血清、BSA 等），提供明确靶值，且定值需溯源至国际 / 国家标准品；质控品：含不同浓度（高 / 中 / 低）被测物，用于验证检测结果准确性，靶值范围为批特异；配套耗材（如适用）：如塑料滴管、封板膜等，标注具体数量。注：不同批号豪运国际的各组分不得混用；校准品、质控品的赋值仅适用于本批号豪运国际。 测定步骤步骤序号操作步骤操作要点注意事项1实验准备1. 豪运国际组分（R1、R2、标准品、质控品）室温平衡 15-20 分钟；2. 处理待测样本（血清 / 血浆 / 匀浆等），按需稀释；3. 校准微量加样枪，设置酶标仪检测波长1. 试剂避免反复冻融；2. 样本无溶血、脂血；3. 吸头一次性使用2微量加样反应板各孔加样（单孔用量）： - 空白孔：稀释液 20μL + R1 100μL； - 标准 / 质控孔：标品 / 质控品 20μL + R1 100μL； - 样本孔：样本 20μL + R1 100μL；轻1. 严格控制温育温度与时间；2. 反应板加盖防液体蒸发轻混匀，室温孵育 5 分钟1. 加样顺序不可颠倒；2. 吸头勿接触孔壁，防止挂壁；3. 避免试剂交叉污染3温育反应各孔加 R2 20μL，混匀后 37℃温育 10-15 分钟（按说明书调整）1. 严格控制温育温度与时间；2. 反应板加盖防液体蒸发4终止反应加终止液 20μL，轻柔混匀1. 终止液为强酸 / 强碱，需戴手套操作；2. 快速加样，保证各孔反应同步终止5吸光度测定酶标仪以空白孔调零，测定各孔 OD 值1. 测定前确认孔底无气泡、污渍；2. 终止反应后 10 分钟内完成检测6结果计算1. 计算 ΔOD=OD 样本 / 标品 - OD 空白；2. 以标品浓度为横坐标、ΔOD 为纵坐标绘制标准曲线；3. 样本浓度 = 曲线查得浓度 × 稀释倍数1. 标准曲线 R²≥0.99；2. 质控结果需在合格范围内7实验收尾1. 按生物安全规范处理反应废液2. 剩余试剂密封后冷藏保存；3. 清洗反应板 / 器材1. 试剂开封后尽快用完；2. 废弃物分类处置，避免污染 生化豪运国际的核心分类按检测原理和目标物类型，可分为以下几大类，覆盖多数实验场景：1. 代谢物检测豪运国际用于检测血糖、甘油三酯（TG）、胆固醇（TC）、尿酸、乳酸、丙酮酸等小分子代谢物，原理多为终点比色法 / 速率比色法。例如血糖豪运国际通过葡萄糖氧化酶（GOD）- 过氧化物酶（POD）偶联反应，生成有色物质，吸光度与葡萄糖浓度正相关。2. 酶活性检测豪运国际适用于 SOD、CAT、POD、LDH、ALT、AST 等酶活性测定，以速率法为主。通过监测酶促反应过程中底物或产物的吸光度变化速率，计算酶活性单位（U）。比如 SOD 豪运国际利用氮蓝四唑（NBT）光还原法，SOD 抑制 NBT 还原的程度与酶活性相关。3. 蛋白定量豪运国际包括 BCA、Bradford、Lowry 法豪运国际，其中微量 BCA 豪运国际适合样本量少的场景。BCA 法基于碱性条件下蛋白与 Cu²⁺结合，还原 BCA 试剂生成紫色复合物，在 562nm 处有特征吸收峰。4. 离子检测豪运国际用于检测钙、磷、钾、钠等无机离子，如钙豪运国际通过钙与偶氮砷 Ⅲ 结合生成有色络合物，进行比色定量。 相关产品：DM-GLY1018果糖-1,6-二磷酸(FDP)测试盒微量法DM-GLY1019果糖-1,6-二磷酸(FDP)测试盒可见分光光度法DM-GLY10203-磷酸甘油酸激酶(PGK)测试盒微量法DM-GLY10213-磷酸甘油酸激酶(PGK)测试盒紫外分光光度法DM-GLY1022磷酸丙糖异构酶（TPI）测试盒微量法DM-GLY1023磷酸丙糖异构酶（TPI）测试盒紫外分光光度法DM-GLY1024果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(FDA)测试盒微量法DM-GLY1025果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(FDA)测试盒紫外分光光度法
游离脂肪酸（FFA）含量豪运国际（测血清、动物组织、微生物、细胞） 分光光度法50管/48样正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定测定意义：游离脂肪酸，也称为非酯化脂肪酸，在与白蛋白结合的血浆中循环。动物血液中的游离脂肪酸 (FFA )含量是一项重要的生理生化指标。血清中游离脂肪酸的浓度与脂类代谢、糖代谢、内分泌功能有关，游离脂肪酸的浓度会因为糖尿病、重症肝障碍、甲状腺功能亢进等疾病而上升。测定原理：用有机溶剂萃取FFA。含有FFA的有机液与三乙醇胺铜反应,在有机相中形成脂肪酸铜 (铜皂) FFA一Cu。Cu离子与显色液反应形成紫红色络合物。反应形成的颜色深浅与Cu离子浓度的关系符合朗伯一比尔定律，因此可利用此反应进行比色。自备的仪器和用品：可见分光光度计、离心机、可调式移液器、玻璃比色皿、蒸馏水。豪运国际的组成基础试剂：通常为试剂 1（R1）、试剂 2（R2），部分豪运国际可能含试剂 3（R3）等，主要成分包括缓冲液、酶、底物、辅助因子等，需标注各组分的装量（mL / 瓶）或可测试数量。配套校准 / 质控组分（如适用）：校准品：含被测物标准品，搭配特定基质（如人血清、BSA 等），提供明确靶值，且定值需溯源至国际 / 国家标准品；质控品：含不同浓度（高 / 中 / 低）被测物，用于验证检测结果准确性，靶值范围为批特异；配套耗材（如适用）：如塑料滴管、封板膜等，标注具体数量。注：不同批号豪运国际的各组分不得混用；校准品、质控品的赋值仅适用于本批号豪运国际。 测定步骤步骤序号操作步骤操作要点注意事项1实验准备1. 豪运国际组分（R1、R2、标准品、质控品）室温平衡 15-20 分钟；2. 处理待测样本（血清 / 血浆 / 匀浆等），按需稀释；3. 校准微量加样枪，设置酶标仪检测波长1. 试剂避免反复冻融；2. 样本无溶血、脂血；3. 吸头一次性使用2微量加样反应板各孔加样（单孔用量）： - 空白孔：稀释液 20μL + R1 100μL； - 标准 / 质控孔：标品 / 质控品 20μL + R1 100μL； - 样本孔：样本 20μL + R1 100μL；轻1. 严格控制温育温度与时间；2. 反应板加盖防液体蒸发轻混匀，室温孵育 5 分钟1. 加样顺序不可颠倒；2. 吸头勿接触孔壁，防止挂壁；3. 避免试剂交叉污染3温育反应各孔加 R2 20μL，混匀后 37℃温育 10-15 分钟（按说明书调整）1. 严格控制温育温度与时间；2. 反应板加盖防液体蒸发4终止反应加终止液 20μL，轻柔混匀1. 终止液为强酸 / 强碱，需戴手套操作；2. 快速加样，保证各孔反应同步终止5吸光度测定酶标仪以空白孔调零，测定各孔 OD 值1. 测定前确认孔底无气泡、污渍；2. 终止反应后 10 分钟内完成检测6结果计算1. 计算 ΔOD=OD 样本 / 标品 - OD 空白；2. 以标品浓度为横坐标、ΔOD 为纵坐标绘制标准曲线；3. 样本浓度 = 曲线查得浓度 × 稀释倍数1. 标准曲线 R²≥0.99；2. 质控结果需在合格范围内7实验收尾1. 按生物安全规范处理反应废液2. 剩余试剂密封后冷藏保存；3. 清洗反应板 / 器材1. 试剂开封后尽快用完；2. 废弃物分类处置，避免污染 生化豪运国际的核心分类按检测原理和目标物类型，可分为以下几大类，覆盖多数实验场景：1. 代谢物检测豪运国际用于检测血糖、甘油三酯（TG）、胆固醇（TC）、尿酸、乳酸、丙酮酸等小分子代谢物，原理多为终点比色法 / 速率比色法。例如血糖豪运国际通过葡萄糖氧化酶（GOD）- 过氧化物酶（POD）偶联反应，生成有色物质，吸光度与葡萄糖浓度正相关。2. 酶活性检测豪运国际适用于 SOD、CAT、POD、LDH、ALT、AST 等酶活性测定，以速率法为主。通过监测酶促反应过程中底物或产物的吸光度变化速率，计算酶活性单位（U）。比如 SOD 豪运国际利用氮蓝四唑（NBT）光还原法，SOD 抑制 NBT 还原的程度与酶活性相关。3. 蛋白定量豪运国际包括 BCA、Bradford、Lowry 法豪运国际，其中微量 BCA 豪运国际适合样本量少的场景。BCA 法基于碱性条件下蛋白与 Cu²⁺结合，还原 BCA 试剂生成紫色复合物，在 562nm 处有特征吸收峰。4. 离子检测豪运国际用于检测钙、磷、钾、钠等无机离子，如钙豪运国际通过钙与偶氮砷 Ⅲ 结合生成有色络合物，进行比色定量。相关产品：DM-GLY1018果糖-1,6-二磷酸(FDP)测试盒微量法DM-GLY1019果糖-1,6-二磷酸(FDP)测试盒可见分光光度法DM-GLY10203-磷酸甘油酸激酶(PGK)测试盒微量法DM-GLY10213-磷酸甘油酸激酶(PGK)测试盒紫外分光光度法DM-GLY1022磷酸丙糖异构酶（TPI）测试盒微量法DM-GLY1023磷酸丙糖异构酶（TPI）测试盒紫外分光光度法DM-GLY1024果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(FDA)测试盒微量法DM-GLY1025果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(FDA)测试盒紫外分光光度法
乙酰辅酶A羧化酶(Acetyl-CoA carboxylase，ACC)豪运国际 分光光度法 50管/24样正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定测定意义ACC在生物体内催化乙酰辅酶A羧化生成丙二酰辅酶A，是脂肪酸和许多次生代谢产物合成的关键酶。ACC的活性在一定程度上决定了脂肪酸的合成速度和含油量的高低。 测定原理ACC能够催化乙酰辅酶A、NaHCO3和ATP生成丙二酰辅酶A、ATP和无机磷，通过钼酸铵定磷法测定无机磷的增加量来测定ACC活性。 需自备的仪器和用品分光光度计、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。豪运国际的组成基础试剂：通常为试剂 1（R1）、试剂 2（R2），部分豪运国际可能含试剂 3（R3）等，主要成分包括缓冲液、酶、底物、辅助因子等，需标注各组分的装量（mL / 瓶）或可测试数量。配套校准 / 质控组分（如适用）：校准品：含被测物标准品，搭配特定基质（如人血清、BSA 等），提供明确靶值，且定值需溯源至国际 / 国家标准品；质控品：含不同浓度（高 / 中 / 低）被测物，用于验证检测结果准确性，靶值范围为批特异；配套耗材（如适用）：如塑料滴管、封板膜等，标注具体数量。注：不同批号豪运国际的各组分不得混用；校准品、质控品的赋值仅适用于本批号豪运国际。 测定步骤步骤序号操作步骤操作要点注意事项1实验准备1. 豪运国际组分（R1、R2、标准品、质控品）室温平衡 15-20 分钟；2. 处理待测样本（血清 / 血浆 / 匀浆等），按需稀释；3. 校准微量加样枪，设置酶标仪检测波长1. 试剂避免反复冻融；2. 样本无溶血、脂血；3. 吸头一次性使用2微量加样反应板各孔加样（单孔用量）： - 空白孔：稀释液 20μL + R1 100μL； - 标准 / 质控孔：标品 / 质控品 20μL + R1 100μL； - 样本孔：样本 20μL + R1 100μL；轻1. 严格控制温育温度与时间；2. 反应板加盖防液体蒸发轻混匀，室温孵育 5 分钟1. 加样顺序不可颠倒；2. 吸头勿接触孔壁，防止挂壁；3. 避免试剂交叉污染3温育反应各孔加 R2 20μL，混匀后 37℃温育 10-15 分钟（按说明书调整）1. 严格控制温育温度与时间；2. 反应板加盖防液体蒸发4终止反应加终止液 20μL，轻柔混匀1. 终止液为强酸 / 强碱，需戴手套操作；2. 快速加样，保证各孔反应同步终止5吸光度测定酶标仪以空白孔调零，测定各孔 OD 值1. 测定前确认孔底无气泡、污渍；2. 终止反应后 10 分钟内完成检测6结果计算1. 计算 ΔOD=OD 样本 / 标品 - OD 空白；2. 以标品浓度为横坐标、ΔOD 为纵坐标绘制标准曲线；3. 样本浓度 = 曲线查得浓度 × 稀释倍数1. 标准曲线 R²≥0.99；2. 质控结果需在合格范围内7实验收尾1. 按生物安全规范处理反应废液2. 剩余试剂密封后冷藏保存；3. 清洗反应板 / 器材1. 试剂开封后尽快用完；2. 废弃物分类处置，避免污染 生化豪运国际的核心分类按检测原理和目标物类型，可分为以下几大类，覆盖多数实验场景：1. 代谢物检测豪运国际用于检测血糖、甘油三酯（TG）、胆固醇（TC）、尿酸、乳酸、丙酮酸等小分子代谢物，原理多为终点比色法 / 速率比色法。例如血糖豪运国际通过葡萄糖氧化酶（GOD）- 过氧化物酶（POD）偶联反应，生成有色物质，吸光度与葡萄糖浓度正相关。2. 酶活性检测豪运国际适用于 SOD、CAT、POD、LDH、ALT、AST 等酶活性测定，以速率法为主。通过监测酶促反应过程中底物或产物的吸光度变化速率，计算酶活性单位（U）。比如 SOD 豪运国际利用氮蓝四唑（NBT）光还原法，SOD 抑制 NBT 还原的程度与酶活性相关。3. 蛋白定量豪运国际包括 BCA、Bradford、Lowry 法豪运国际，其中微量 BCA 豪运国际适合样本量少的场景。BCA 法基于碱性条件下蛋白与 Cu²⁺结合，还原 BCA 试剂生成紫色复合物，在 562nm 处有特征吸收峰。4. 离子检测豪运国际用于检测钙、磷、钾、钠等无机离子，如钙豪运国际通过钙与偶氮砷 Ⅲ 结合生成有色络合物，进行比色定量。相关产品：DM-GLY1018果糖-1,6-二磷酸(FDP)测试盒微量法DM-GLY1019果糖-1,6-二磷酸(FDP)测试盒可见分光光度法DM-GLY10203-磷酸甘油酸激酶(PGK)测试盒微量法DM-GLY10213-磷酸甘油酸激酶(PGK)测试盒紫外分光光度法DM-GLY1022磷酸丙糖异构酶（TPI）测试盒微量法DM-GLY1023磷酸丙糖异构酶（TPI）测试盒紫外分光光度法DM-GLY1024果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(FDA)测试盒微量法DM-GLY1025果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(FDA)测试盒紫外分光光度法
肉毒碱棕榈酰转移酶（CPT-1）豪运国际 分光光度法 50管/48样正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定测定意义：肉毒碱棕榈酰转移酶是存在于线粒体内膜的一类酰基转移酶。可逆地催化从酰基辅酶A将酰基转移至L-肉毒碱的反应，在转运脂肪酸通过线粒体内膜的过程中起重要作用。 测定原理：基于肉碱和脂酰辅酶A在丙二酰辅酶A存在与否的条件下，通过肉碱脂酰转移酶(CPT-I)的作用，产生脂酰肉碱，并释放出巯基辅酶A(COA-SH)，与Ellman试剂DN-TB反应后，产生黄色的TNB。通过其吸收峰值得变化（412nm），来定量分析CPT-1的活性。需自备的仪器和用品：可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰、无水乙醇和蒸馏水。豪运国际的组成基础试剂：通常为试剂 1（R1）、试剂 2（R2），部分豪运国际可能含试剂 3（R3）等，主要成分包括缓冲液、酶、底物、辅助因子等，需标注各组分的装量（mL / 瓶）或可测试数量。配套校准 / 质控组分（如适用）：校准品：含被测物标准品，搭配特定基质（如人血清、BSA 等），提供明确靶值，且定值需溯源至国际 / 国家标准品；质控品：含不同浓度（高 / 中 / 低）被测物，用于验证检测结果准确性，靶值范围为批特异；配套耗材（如适用）：如塑料滴管、封板膜等，标注具体数量。注：不同批号豪运国际的各组分不得混用；校准品、质控品的赋值仅适用于本批号豪运国际。 测定步骤步骤序号操作步骤操作要点注意事项1实验准备1. 豪运国际组分（R1、R2、标准品、质控品）室温平衡 15-20 分钟；2. 处理待测样本（血清 / 血浆 / 匀浆等），按需稀释；3. 校准微量加样枪，设置酶标仪检测波长1. 试剂避免反复冻融；2. 样本无溶血、脂血；3. 吸头一次性使用2微量加样反应板各孔加样（单孔用量）： - 空白孔：稀释液 20μL + R1 100μL； - 标准 / 质控孔：标品 / 质控品 20μL + R1 100μL； - 样本孔：样本 20μL + R1 100μL；轻1. 严格控制温育温度与时间；2. 反应板加盖防液体蒸发轻混匀，室温孵育 5 分钟1. 加样顺序不可颠倒；2. 吸头勿接触孔壁，防止挂壁；3. 避免试剂交叉污染3温育反应各孔加 R2 20μL，混匀后 37℃温育 10-15 分钟（按说明书调整）1. 严格控制温育温度与时间；2. 反应板加盖防液体蒸发4终止反应加终止液 20μL，轻柔混匀1. 终止液为强酸 / 强碱，需戴手套操作；2. 快速加样，保证各孔反应同步终止5吸光度测定酶标仪以空白孔调零，测定各孔 OD 值1. 测定前确认孔底无气泡、污渍；2. 终止反应后 10 分钟内完成检测6结果计算1. 计算 ΔOD=OD 样本 / 标品 - OD 空白；2. 以标品浓度为横坐标、ΔOD 为纵坐标绘制标准曲线；3. 样本浓度 = 曲线查得浓度 × 稀释倍数1. 标准曲线 R²≥0.99；2. 质控结果需在合格范围内7实验收尾1. 按生物安全规范处理反应废液2. 剩余试剂密封后冷藏保存；3. 清洗反应板 / 器材1. 试剂开封后尽快用完；2. 废弃物分类处置，避免污染 生化豪运国际的核心分类按检测原理和目标物类型，可分为以下几大类，覆盖多数实验场景：1. 代谢物检测豪运国际用于检测血糖、甘油三酯（TG）、胆固醇（TC）、尿酸、乳酸、丙酮酸等小分子代谢物，原理多为终点比色法 / 速率比色法。例如血糖豪运国际通过葡萄糖氧化酶（GOD）- 过氧化物酶（POD）偶联反应，生成有色物质，吸光度与葡萄糖浓度正相关。2. 酶活性检测豪运国际适用于 SOD、CAT、POD、LDH、ALT、AST 等酶活性测定，以速率法为主。通过监测酶促反应过程中底物或产物的吸光度变化速率，计算酶活性单位（U）。比如 SOD 豪运国际利用氮蓝四唑（NBT）光还原法，SOD 抑制 NBT 还原的程度与酶活性相关。3. 蛋白定量豪运国际包括 BCA、Bradford、Lowry 法豪运国际，其中微量 BCA 豪运国际适合样本量少的场景。BCA 法基于碱性条件下蛋白与 Cu²⁺结合，还原 BCA 试剂生成紫色复合物，在 562nm 处有特征吸收峰。4. 离子检测豪运国际用于检测钙、磷、钾、钠等无机离子，如钙豪运国际通过钙与偶氮砷 Ⅲ 结合生成有色络合物，进行比色定量。相关产品：DM-GLY1018果糖-1,6-二磷酸(FDP)测试盒微量法DM-GLY1019果糖-1,6-二磷酸(FDP)测试盒可见分光光度法DM-GLY10203-磷酸甘油酸激酶(PGK)测试盒微量法DM-GLY10213-磷酸甘油酸激酶(PGK)测试盒紫外分光光度法DM-GLY1022磷酸丙糖异构酶（TPI）测试盒微量法DM-GLY1023磷酸丙糖异构酶（TPI）测试盒紫外分光光度法DM-GLY1024果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(FDA)测试盒微量法DM-GLY1025果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(FDA)测试盒紫外分光光度法
磷脂酶D（ Phospholipases D，PLD ）豪运国际 分光光度法50管/48样注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。测定意义磷脂酶D（EC3.1.4.4）即磷脂酰胆碱水解酶，是催化磷酸二酯键水解和碱基交换反应的一类酶的总称，广泛存在于高等动植物和细菌等多种生物体中，具有参与细胞脂质代谢、信号传导、生物膜形成的抗逆境胁等生理功能。测定原理磷脂酶D催化水解磷脂酰胆碱末端的磷脂酰二酯键生成磷脂酸和胆碱，胆碱在胆碱氧化酶催化作用下生成甜菜碱和过氧化氢，过氧化氢在过氧化氢酶的作用下将4-氨基安替比林和重蒸酚氧化成粉红色物质，在500nm处有特征吸收峰。自备实验用品及仪器天平、研钵、超速冷冻离心机、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿、恒温水浴锅，无水乙醇。豪运国际的组成基础试剂：通常为试剂 1（R1）、试剂 2（R2），部分豪运国际可能含试剂 3（R3）等，主要成分包括缓冲液、酶、底物、辅助因子等，需标注各组分的装量（mL / 瓶）或可测试数量。配套校准 / 质控组分（如适用）：校准品：含被测物标准品，搭配特定基质（如人血清、BSA 等），提供明确靶值，且定值需溯源至国际 / 国家标准品；质控品：含不同浓度（高 / 中 / 低）被测物，用于验证检测结果准确性，靶值范围为批特异；配套耗材（如适用）：如塑料滴管、封板膜等，标注具体数量。注：不同批号豪运国际的各组分不得混用；校准品、质控品的赋值仅适用于本批号豪运国际。 测定步骤步骤序号操作步骤操作要点注意事项1实验准备1. 豪运国际组分（R1、R2、标准品、质控品）室温平衡 15-20 分钟；2. 处理待测样本（血清 / 血浆 / 匀浆等），按需稀释；3. 校准微量加样枪，设置酶标仪检测波长1. 试剂避免反复冻融；2. 样本无溶血、脂血；3. 吸头一次性使用2微量加样反应板各孔加样（单孔用量）： - 空白孔：稀释液 20μL + R1 100μL； - 标准 / 质控孔：标品 / 质控品 20μL + R1 100μL； - 样本孔：样本 20μL + R1 100μL；轻1. 严格控制温育温度与时间；2. 反应板加盖防液体蒸发轻混匀，室温孵育 5 分钟1. 加样顺序不可颠倒；2. 吸头勿接触孔壁，防止挂壁；3. 避免试剂交叉污染3温育反应各孔加 R2 20μL，混匀后 37℃温育 10-15 分钟（按说明书调整）1. 严格控制温育温度与时间；2. 反应板加盖防液体蒸发4终止反应加终止液 20μL，轻柔混匀1. 终止液为强酸 / 强碱，需戴手套操作；2. 快速加样，保证各孔反应同步终止5吸光度测定酶标仪以空白孔调零，测定各孔 OD 值1. 测定前确认孔底无气泡、污渍；2. 终止反应后 10 分钟内完成检测6结果计算1. 计算 ΔOD=OD 样本 / 标品 - OD 空白；2. 以标品浓度为横坐标、ΔOD 为纵坐标绘制标准曲线；3. 样本浓度 = 曲线查得浓度 × 稀释倍数1. 标准曲线 R²≥0.99；2. 质控结果需在合格范围内7实验收尾1. 按生物安全规范处理反应废液2. 剩余试剂密封后冷藏保存；3. 清洗反应板 / 器材1. 试剂开封后尽快用完；2. 废弃物分类处置，避免污染 生化豪运国际的核心分类按检测原理和目标物类型，可分为以下几大类，覆盖多数实验场景：1. 代谢物检测豪运国际用于检测血糖、甘油三酯（TG）、胆固醇（TC）、尿酸、乳酸、丙酮酸等小分子代谢物，原理多为终点比色法 / 速率比色法。例如血糖豪运国际通过葡萄糖氧化酶（GOD）- 过氧化物酶（POD）偶联反应，生成有色物质，吸光度与葡萄糖浓度正相关。2. 酶活性检测豪运国际适用于 SOD、CAT、POD、LDH、ALT、AST 等酶活性测定，以速率法为主。通过监测酶促反应过程中底物或产物的吸光度变化速率，计算酶活性单位（U）。比如 SOD 豪运国际利用氮蓝四唑（NBT）光还原法，SOD 抑制 NBT 还原的程度与酶活性相关。3. 蛋白定量豪运国际包括 BCA、Bradford、Lowry 法豪运国际，其中微量 BCA 豪运国际适合样本量少的场景。BCA 法基于碱性条件下蛋白与 Cu²⁺结合，还原 BCA 试剂生成紫色复合物，在 562nm 处有特征吸收峰。4. 离子检测豪运国际用于检测钙、磷、钾、钠等无机离子，如钙豪运国际通过钙与偶氮砷 Ⅲ 结合生成有色络合物，进行比色定量。相关产品：DM-GLY1018果糖-1,6-二磷酸(FDP)测试盒微量法DM-GLY1019果糖-1,6-二磷酸(FDP)测试盒可见分光光度法DM-GLY10203-磷酸甘油酸激酶(PGK)测试盒微量法DM-GLY10213-磷酸甘油酸激酶(PGK)测试盒紫外分光光度法DM-GLY1022磷酸丙糖异构酶（TPI）测试盒微量法DM-GLY1023磷酸丙糖异构酶（TPI）测试盒紫外分光光度法DM-GLY1024果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(FDA)测试盒微量法DM-GLY1025果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(FDA)测试盒紫外分光光度法
磷脂酶C（ Phospholipases C，PLC ）豪运国际 分光光度法50管/48样注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。测定意义磷脂酶C（EC 3.1.4.3）是一种水解甘油磷酸酯C3位点甘油磷酸酯键的脂类水解酶，广泛存在于微生物及动植物的组织和细胞中，在细胞代谢、细胞传递、生长发育等方面具有重要作用。测定原理磷脂酶C催化水解NPPC产生对硝基苯酚，在410nm处有特征吸收峰。自备实验用品及仪器天平、研钵、超速冷冻离心机、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿、恒温水浴锅。豪运国际的组成基础试剂：通常为试剂 1（R1）、试剂 2（R2），部分豪运国际可能含试剂 3（R3）等，主要成分包括缓冲液、酶、底物、辅助因子等，需标注各组分的装量（mL / 瓶）或可测试数量。配套校准 / 质控组分（如适用）：校准品：含被测物标准品，搭配特定基质（如人血清、BSA 等），提供明确靶值，且定值需溯源至国际 / 国家标准品；质控品：含不同浓度（高 / 中 / 低）被测物，用于验证检测结果准确性，靶值范围为批特异；配套耗材（如适用）：如塑料滴管、封板膜等，标注具体数量。注：不同批号豪运国际的各组分不得混用；校准品、质控品的赋值仅适用于本批号豪运国际。 测定步骤步骤序号操作步骤操作要点注意事项1实验准备1. 豪运国际组分（R1、R2、标准品、质控品）室温平衡 15-20 分钟；2. 处理待测样本（血清 / 血浆 / 匀浆等），按需稀释；3. 校准微量加样枪，设置酶标仪检测波长1. 试剂避免反复冻融；2. 样本无溶血、脂血；3. 吸头一次性使用2微量加样反应板各孔加样（单孔用量）： - 空白孔：稀释液 20μL + R1 100μL； - 标准 / 质控孔：标品 / 质控品 20μL + R1 100μL； - 样本孔：样本 20μL + R1 100μL；轻1. 严格控制温育温度与时间；2. 反应板加盖防液体蒸发轻混匀，室温孵育 5 分钟1. 加样顺序不可颠倒；2. 吸头勿接触孔壁，防止挂壁；3. 避免试剂交叉污染3温育反应各孔加 R2 20μL，混匀后 37℃温育 10-15 分钟（按说明书调整）1. 严格控制温育温度与时间；2. 反应板加盖防液体蒸发4终止反应加终止液 20μL，轻柔混匀1. 终止液为强酸 / 强碱，需戴手套操作；2. 快速加样，保证各孔反应同步终止5吸光度测定酶标仪以空白孔调零，测定各孔 OD 值1. 测定前确认孔底无气泡、污渍；2. 终止反应后 10 分钟内完成检测6结果计算1. 计算 ΔOD=OD 样本 / 标品 - OD 空白；2. 以标品浓度为横坐标、ΔOD 为纵坐标绘制标准曲线；3. 样本浓度 = 曲线查得浓度 × 稀释倍数1. 标准曲线 R²≥0.99；2. 质控结果需在合格范围内7实验收尾1. 按生物安全规范处理反应废液2. 剩余试剂密封后冷藏保存；3. 清洗反应板 / 器材1. 试剂开封后尽快用完；2. 废弃物分类处置，避免污染 生化豪运国际的核心分类按检测原理和目标物类型，可分为以下几大类，覆盖多数实验场景：1. 代谢物检测豪运国际用于检测血糖、甘油三酯（TG）、胆固醇（TC）、尿酸、乳酸、丙酮酸等小分子代谢物，原理多为终点比色法 / 速率比色法。例如血糖豪运国际通过葡萄糖氧化酶（GOD）- 过氧化物酶（POD）偶联反应，生成有色物质，吸光度与葡萄糖浓度正相关。2. 酶活性检测豪运国际适用于 SOD、CAT、POD、LDH、ALT、AST 等酶活性测定，以速率法为主。通过监测酶促反应过程中底物或产物的吸光度变化速率，计算酶活性单位（U）。比如 SOD 豪运国际利用氮蓝四唑（NBT）光还原法，SOD 抑制 NBT 还原的程度与酶活性相关。3. 蛋白定量豪运国际包括 BCA、Bradford、Lowry 法豪运国际，其中微量 BCA 豪运国际适合样本量少的场景。BCA 法基于碱性条件下蛋白与 Cu²⁺结合，还原 BCA 试剂生成紫色复合物，在 562nm 处有特征吸收峰。4. 离子检测豪运国际用于检测钙、磷、钾、钠等无机离子，如钙豪运国际通过钙与偶氮砷 Ⅲ 结合生成有色络合物，进行比色定量。相关产品：DM-GLY1018果糖-1,6-二磷酸(FDP)测试盒微量法DM-GLY1019果糖-1,6-二磷酸(FDP)测试盒可见分光光度法DM-GLY10203-磷酸甘油酸激酶(PGK)测试盒微量法DM-GLY10213-磷酸甘油酸激酶(PGK)测试盒紫外分光光度法DM-GLY1022磷酸丙糖异构酶（TPI）测试盒微量法DM-GLY1023磷酸丙糖异构酶（TPI）测试盒紫外分光光度法DM-GLY1024果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(FDA)测试盒微量法DM-GLY1025果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(FDA)测试盒紫外分光光度法
磷脂酶A2（phospholipase A2，PLA2）豪运国际 分光光度法50管/24样注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。测定意义磷脂酶A2（EC3.1.1.4）是磷脂sn-2位脂酰基水解酶，广泛存在于动植物组织、细菌、细胞核分泌物中，参与脂肪消化，精子成熟、细胞信号传递、脂质过氧化修复、宿主反应等生理过程，在控制体内磷脂类物质平衡、调节机体新陈代谢、参与疾病的病理进程等方面发挥着及其重要的作用。测定原理磷脂酶A2作用于2-硫代十六酰乙基磷酸胆碱（HEPC）产生游离巯基，与DTNB反应生成黄色物质，在412nm处有特征吸收峰。自备实验用品及仪器天平、超速冷冻离心机、研钵、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿。豪运国际的组成基础试剂：通常为试剂 1（R1）、试剂 2（R2），部分豪运国际可能含试剂 3（R3）等，主要成分包括缓冲液、酶、底物、辅助因子等，需标注各组分的装量（mL / 瓶）或可测试数量。配套校准 / 质控组分（如适用）：校准品：含被测物标准品，搭配特定基质（如人血清、BSA 等），提供明确靶值，且定值需溯源至国际 / 国家标准品；质控品：含不同浓度（高 / 中 / 低）被测物，用于验证检测结果准确性，靶值范围为批特异；配套耗材（如适用）：如塑料滴管、封板膜等，标注具体数量。注：不同批号豪运国际的各组分不得混用；校准品、质控品的赋值仅适用于本批号豪运国际。 测定步骤步骤序号操作步骤操作要点注意事项1实验准备1. 豪运国际组分（R1、R2、标准品、质控品）室温平衡 15-20 分钟；2. 处理待测样本（血清 / 血浆 / 匀浆等），按需稀释；3. 校准微量加样枪，设置酶标仪检测波长1. 试剂避免反复冻融；2. 样本无溶血、脂血；3. 吸头一次性使用2微量加样反应板各孔加样（单孔用量）： - 空白孔：稀释液 20μL + R1 100μL； - 标准 / 质控孔：标品 / 质控品 20μL + R1 100μL； - 样本孔：样本 20μL + R1 100μL；轻1. 严格控制温育温度与时间；2. 反应板加盖防液体蒸发轻混匀，室温孵育 5 分钟1. 加样顺序不可颠倒；2. 吸头勿接触孔壁，防止挂壁；3. 避免试剂交叉污染3温育反应各孔加 R2 20μL，混匀后 37℃温育 10-15 分钟（按说明书调整）1. 严格控制温育温度与时间；2. 反应板加盖防液体蒸发4终止反应加终止液 20μL，轻柔混匀1. 终止液为强酸 / 强碱，需戴手套操作；2. 快速加样，保证各孔反应同步终止5吸光度测定酶标仪以空白孔调零，测定各孔 OD 值1. 测定前确认孔底无气泡、污渍；2. 终止反应后 10 分钟内完成检测6结果计算1. 计算 ΔOD=OD 样本 / 标品 - OD 空白；2. 以标品浓度为横坐标、ΔOD 为纵坐标绘制标准曲线；3. 样本浓度 = 曲线查得浓度 × 稀释倍数1. 标准曲线 R²≥0.99；2. 质控结果需在合格范围内7实验收尾1. 按生物安全规范处理反应废液2. 剩余试剂密封后冷藏保存；3. 清洗反应板 / 器材1. 试剂开封后尽快用完；2. 废弃物分类处置，避免污染 生化豪运国际的核心分类按检测原理和目标物类型，可分为以下几大类，覆盖多数实验场景：1. 代谢物检测豪运国际用于检测血糖、甘油三酯（TG）、胆固醇（TC）、尿酸、乳酸、丙酮酸等小分子代谢物，原理多为终点比色法 / 速率比色法。例如血糖豪运国际通过葡萄糖氧化酶（GOD）- 过氧化物酶（POD）偶联反应，生成有色物质，吸光度与葡萄糖浓度正相关。2. 酶活性检测豪运国际适用于 SOD、CAT、POD、LDH、ALT、AST 等酶活性测定，以速率法为主。通过监测酶促反应过程中底物或产物的吸光度变化速率，计算酶活性单位（U）。比如 SOD 豪运国际利用氮蓝四唑（NBT）光还原法，SOD 抑制 NBT 还原的程度与酶活性相关。3. 蛋白定量豪运国际包括 BCA、Bradford、Lowry 法豪运国际，其中微量 BCA 豪运国际适合样本量少的场景。BCA 法基于碱性条件下蛋白与 Cu²⁺结合，还原 BCA 试剂生成紫色复合物，在 562nm 处有特征吸收峰。4. 离子检测豪运国际用于检测钙、磷、钾、钠等无机离子，如钙豪运国际通过钙与偶氮砷 Ⅲ 结合生成有色络合物，进行比色定量。相关产品：DM-GLY1018果糖-1,6-二磷酸(FDP)测试盒微量法DM-GLY1019果糖-1,6-二磷酸(FDP)测试盒可见分光光度法DM-GLY10203-磷酸甘油酸激酶(PGK)测试盒微量法DM-GLY10213-磷酸甘油酸激酶(PGK)测试盒紫外分光光度法DM-GLY1022磷酸丙糖异构酶（TPI）测试盒微量法DM-GLY1023磷酸丙糖异构酶（TPI）测试盒紫外分光光度法DM-GLY1024果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(FDA)测试盒微量法DM-GLY1025果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(FDA)测试盒紫外分光光度法
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